Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ατεζολιζουμάμπη - carcinoma, transitional cell; carcinoma, non-small-cell lung; urologic neoplasms; breast neoplasms; small cell lung carcinoma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or - who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancer tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-squamous non small cell lung cancer (nsclc). in patients with egfr mutant or alk-positive nsclc, tecentriq, in combination with bevacizumab, paclitaxel and carboplatin, is indicated only after failure of appropriate targeted therapies (see section 5. tecentriq, in combination with nab paclitaxel and carboplatin, is indicated for the first line treatment of adult patients with metastatic non-squamous nsclc who do not have egfr mutant or alk positive nsclc (see section 5. tecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. small cell lung cancertecentriq, in combination with carboplatin and etoposide, is indicated for the first-line treatment of adult patients with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc) (see section 5. hepatocellular carcinomatecentriq, in combination with bevacizumab, is indicated for the treatment of adult patients with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc) who have not received prior systemic therapy (see section 5. urothelial carcinomatecentriq as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc):- after prior platinum containing chemotherapy, or- who are considered cisplatin ineligible, and whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 5% (see section 5. non-small cell lung cancertecentriq as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have a pd-l1 expression ≥ 50% tumour cells (tc) or ≥ 10% tumour-infiltrating immune cells (ic) and who do not have egfr mutant or alk-positive nsclc (see section 5. tecentriq ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία. patients with egfr mutant or alk positive nsclc should also have received targeted therapies before receiving tecentriq (see section 5. triple-negative breast cancertecentriq in combination with nab-paclitaxel is indicated for the treatment of adult patients with unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (tnbc) whose tumours have pd-l1 expression ≥ 1% and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e (0000000382) Αλαμάνας 4 & Δελφών,, 151 25, Μαρούσι, 151 25 - ceftriaxone sodium trisesquihydrate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 2000mg/vial(iv.inf) - 0104376796 ceftriaxone sodium trisesquihydrate 2386.000000 mg - ceftriaxone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e (0000000382) Αλαμάνας 4 & Δελφών,, 151 25, Μαρούσι, 151 25 - ceftriaxone sodium trisesquihydrate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1000mg/vial(im) - 0104376796 ceftriaxone sodium trisesquihydrate 1193.000000 mg - ceftriaxone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e (0000000382) Αλαμάνας 4 & Δελφών,, 151 25, Μαρούσι, 151 25 - ceftriaxone sodium trisesquihydrate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1000 mg/vial(iv) - 0104376796 ceftriaxone sodium trisesquihydrate 1193.000000 mg - ceftriaxone

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

accord healthcare s.l.u., spain edificio este planta 6, world trade center, 08039 barcelona +34 93 301 0064 - tenofovir disoproxil fumarate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 245mg/tab - tenofovir disoproxil fumarate 300mg - tenofovir disoproxil

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e Αλαμάνας 4 & Δελφών,, 151 25 151 25, Μαρούσι 61 66 100 - dornase alfa - inh.sol.n (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΜΕ ΕΚΝΕΦΩΤΗ) - 2500 u(2,5mg)/2,5ml - dornase alfa 1.000u - dornase alfa (desoxyribonuclease)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ mefloquine - ΔΙΣΚΙΟ - 250 mg/tab - 0051773923 - mefloquine hydrochloride - 274.090000 mg - mefloquine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - phytomenadione - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10mg/1ml amp - 0000084800 - phytomenadione - 10.000000 mg - phytomenadione

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - granisetron - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 1mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

roche hellas a.e - granisetron - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 1mg/5ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ